Die Teilnehmenden der 86. AGF Jahresversammlung haben sich am 5. Mai 2026 in Vordemwald für den Verein „Lichen Sclerosus“ als gemeinsames AGF Spendenprojekt der Jahre 2026 und 2027 entschieden.
Lichen Sclerosus
Lichen Sclerosus (LS) ist eine chronisch- entzündliche, nicht ansteckende Hauterkrankung, die sich schubartig durch Juckreiz, Brennen und Hautveränderungen im äusseren Genitalbereich manifestiert. LS betrifft in erster Linie Frauen und Mädchen. Eine familiäre Häufung wird beschrieben. Weder ist die Ursache der Autoimmunerkrankung bekannt, noch besteht eine Heilungsaussicht. Bei frühzeitiger Diagnose und Behandlung gemäss den Leitlinien kann ein Fortschreiten der Erkrankung jedoch meistens aufgehalten und das Leid gelindert werden.
Schätzungen gehen davon aus, dass rund jede 50. Frau unter «Lichen Sclerosus» leidet – 2% aller Frauen! Sie leiden oft jahre-, gar jahrzehntelang, weil die Krankheit nach wie vor viel zu unbekannt ist, bzw. falsch diagnostiziert und behandelt wird. Da sich die Krankheit im Intimbereich manifestiert ist sie völlig zu Unrecht auch immer noch tabubehaftet. Unbehandelt kann LS zu Krebs führen, daher stellt eine möglichst frühzeitige Diagnose und Therapie nicht nur Lebensqualität (wieder) her, sondern kann sogar Leben retten.
Der Verein Lichen Sclerosus
Um die Aufklärung von medizinischem Personal und um Hilfestellung/Beratung für LS Betroffene kümmert sich der 2013 in Rheinfelden/AG gegründete, gemeinnützige «Verein Lichen Sclerosus». Seit seiner Gründung konnte der Verein über 14’000 Personen persönlich betreuen. Dazu werden jährlich über 6’000 Stunden an ehrenamtlicher Arbeit geleistet. Jedes Jahr melden sich mehr als 5’000 betroffene Frauen und Männer oder Eltern/Partner von Betroffenen, die auf der Suche nach seriösen Informationen und/oder Ärzten/Therapeuten sind, die sich mit dem Krankheitsbild, der Diagnose auskennen.
Mittlerweile ist der kleine, aber sehr engagierte Verein nicht mehr nur im Aargau oder der Schweiz aktiv, sondern betreut, berät Betroffene europaweit, vernetzt Ärzte mit Betroffenen, ist aktiv an Kongressen um die Aufklärung/Bekanntheit der Krankheit voranzutreiben, betreibt einen Vereinspodcast und und und… Das Engagement dieses Vereins ist wirklich beeindruckend.
https://www.aargauerzeitung.ch/aargau/freiamt/ein-kleiner-verein-aus-dem-freiamt-informiert-ganz-europa-uber-eine-autoimmunkrankheit-ld.1381859
2019 würdigte das Aargauer Rote Kreuz mit seinem Preis den ehrenamtlichen Einsatz des Vereins für Aufklärung, Sensibilisierung und Unterstützung Betroffener dieser chronischen Hauterkrankung im Intimbereich.
Website: https://www.lichensclerosus.ch
Die Organisation ist im Kanton Aargau als gemeinnützig/öffentlichem Zweck dienend steuerbefreit (https://shorturl.at/fgfZT)
Der Verein ist für seine wertvolle Arbeit auf Spenden angewiesen.
Vorgehen für das gemeinsame Spendenprojekt: Bitte überweisen Sie Ihren Beitrag an den AGF an die IBAN CH66 8080 8008 0389 5559 0 mit dem Vermerk „Spendenprojekt 2026/2027“ oder „Lichen Sclerosus„. Die Checkübergabe des gesamten gesammelten Betrages erfolgt im Namen aller AGF Sektionen (und Einzelmitglieder) Anfang 2028.